什么樣的包裝機(jī)械才符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求
2011-10-12 　供稿人：包裝機(jī)械|江蘇南京星火包裝機(jī)械有限公司

　　我們?cè)谫?gòu)買(mǎi)各類(lèi)的生產(chǎn)設(shè)備的時(shí)候可能會(huì)經(jīng)常的聽(tīng)到一個(gè)名次那就是GMP標(biāo)準(zhǔn)，GMP標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于生產(chǎn)設(shè)備的使用材料以及設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)都有非常明確的要求，這些也都是生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該非常重視的一個(gè)問(wèn)題，那么究竟什么才是GMP標(biāo)準(zhǔn)呢？這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)究竟對(duì)整個(gè)包裝機(jī)械設(shè)備生產(chǎn)行業(yè)帶來(lái)什么樣的影響呢？其重要性究竟如何？今天我們?cè)谶@里就對(duì)這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)做一個(gè)更加全面的了解。

　　GMP是英文“Good Manufacture Practice“一詞的縮寫(xiě)，我們中文解釋就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。GMP標(biāo)準(zhǔn)是在美國(guó)六十年代初的時(shí)候制定的，如今在世界范圍內(nèi)，已經(jīng)有許多的國(guó)家政府、制藥企業(yè)和專(zhuān)家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理和管理行之有效的制度。該標(biāo)準(zhǔn)也迅速的在世界范圍內(nèi)得到了推廣與應(yīng)用。

　　我們知道藥品的安全非常重要，正是因?yàn)檫@個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量才會(huì)一直發(fā)展到現(xiàn)在，也正是因?yàn)檫@個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的各項(xiàng)要求，也就讓藥品的生產(chǎn)制造變得非常的復(fù)雜，才生產(chǎn)原料進(jìn)廠，直到成品制造出來(lái)并出廠，那么就需要進(jìn)行很多生產(chǎn)環(huán)節(jié)以及管理，如果其中任何的一個(gè)細(xì)小的環(huán)節(jié)疏忽，那么就會(huì)直接導(dǎo)致藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題不能達(dá)到國(guó)家對(duì)于其的規(guī)定要求，這也就是說(shuō)，就非常的有可能生產(chǎn)出質(zhì)量達(dá)不到要求的藥品。所以，我們一定要在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)每一個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都進(jìn)行嚴(yán)格有效的管理控制，只有這樣才能對(duì)整個(gè)藥品的生產(chǎn)起到一個(gè)保證，從而使得藥品達(dá)到相關(guān)的質(zhì)量要求，所以在企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程中就非常的重視GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，從而保證產(chǎn)品可以達(dá)到質(zhì)量要求。在三十多年來(lái)的實(shí)踐中已經(jīng)證明GMP確實(shí)是一套行之有效的先進(jìn)的科學(xué)管理制度，尤其是對(duì)于消滅藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染、混淆或者差錯(cuò)的隱患，從而對(duì)于保證藥品的質(zhì)量來(lái)說(shuō)已經(jīng)變得非常的重要。

　　江蘇南京星火包裝機(jī)械公司所生產(chǎn)的設(shè)備在醫(yī)藥行業(yè)已經(jīng)得到了非常被廣泛的應(yīng)用，而且為了保證消費(fèi)者的生命健康安全，我們?cè)谶M(jìn)行生產(chǎn)的過(guò)程中都需要按照GMP標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格進(jìn)行，我們的包裝機(jī)、灌裝機(jī)、封口機(jī)就屬于完全符合國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備。我們?cè)谶@里需要說(shuō)的就是如果每個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)都時(shí)刻謹(jǐn)記消費(fèi)者的生命健康問(wèn)題，那么市場(chǎng)中也就不會(huì)出現(xiàn)因?yàn)樗幤钒踩珕?wèn)題而引起的醫(yī)療糾紛了，這也就使得人民的生命健康得到保障，這也使得我國(guó)的社會(huì)更加的和諧穩(wěn)定，這樣也就為我國(guó)的崛起提供更加強(qiáng)大的保證。

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